Su formulación permitirá que se pueda administrar de forma oral en humanos, a diferencia de los tratamientos inyectables.
Un fármaco desarrollado por científicos chilenos para el tratamiento de la obesidad recibió la concesión de una patente de invención en Estados Unidos.
El medicamento estuvo a cargo de Thani Biotechnologies, emprendimiento al alero de la Universidad Católica, que lidera el doctor Carlos Fardella.
El proyecto fue financiado por programas Fondef y Fondecyt; y luego por el Biomedical Research Consortium de Chile (BMRC), formado por la UC y el laboratorio farmacéutico estadounidense Abbott.
Los estudios preclínicos en modelos animales han demostrado que disminuye el 20% del peso corporal y niveles de glicemia, 40% de grasa visceral y 34% de grasa subcutánea. Todo sin disminuir la masa muscular.
Fármaco chileno para la obesidad reduce grasa sin la pérdida de masa muscular
Desde el equipo a cargo detallaron que el fármaco inhibe una enzima denominada 11 Beta Hidroxiesteroide dehidrogenasa tipo 1 (11β-HSD1), “que convierte la cortisona inactiva en cortisol”.
“El aumento del cortisol a nivel abdominal aumenta la grasa visceral y, por ende, el peso corporal. Además, puede generar diabetes e hipertensión arterial”, explica el Dr. Carlos Fardella.
En este contexto, señala que “nuestro fármaco, al inhibir esta enzima, impide que se produzcan estos efectos, con lo cual existe una disminución de peso corporal, grasa visceral y mejoría en los niveles de glicemia y presión arterial”.
Adicionalmente, el académico comenta que hay mucho interés en este compuesto, ya que la inhibición de esta enzima en el cerebro podría mejorar, además, trastornos cognitivos como el Alzheimer.
Un aspecto diferenciador de este fármaco es que su formulación permitirá que se pueda administrar de forma oral en humanos, a diferencia de los tratamientos inyectables que existen en la actualidad.
En cuanto a los próximos pasos, el doctor Fardella señala que están realizando estudios en India, que permitirán completar la data requerida por la Food and Drug Administracion (FDA) para iniciar estudios clínicos. “Además, la concesión de la patente en Estados Unidos (…) nos permitirá poder externalizar el proyecto y, con ello, conseguir recursos para las fases posteriores” concluye.
FUENTE T13
